8月7日下午，中医王培顺等拜师仪式在北京富力万达嘉华酒店隆重举行

我国新冠疫苗的临床研发有了可参考的国家级技术标准。记者昨天获悉，国家药监局药品审评中心发布了《新型冠状病毒预防用疫苗研发技术指导原则（试行）》，并自发布之日起施行

《华盛顿邮报》采访盖茨的报道中，盖茨直言不讳，美国已错失先机，但做出重要决定的窗口尚未关闭，接下来应该分三步走：第一步，进行全国范围内的封锁。目前各州各县零星的封锁方法行不通，这是酿成灾难的关键，病毒可以跟着人们跨州自由旅行

总部位于美国马萨诸塞州的生物技术公司GlycoMimetics正在开展一项关键性3期临床试验，其候选药物uproleselan（GMI-1271）有望为复发/难治性AML患者带来期盼已久的解决方案

创新总是青睐善于抓住“机遇”的人，偶然发现一只黑天鹅不放过，更深入观察，就得出天鹅不等于白天鹅的结论。科学家常常不轻易放过意想不到的现象与实验结果，再深入讨论，就会有新发现

阿尔茨海默症药品的研发，是世界难题。这也符合做“人类最期盼的药”的吕松涛的追求。据他的前高管回忆，在药号很好拿的时代，吕松涛一口气拿了十几个，最近十年，他只用了两个，971是其中一个。

欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）推荐欧盟批准其抗血管生成的单抗药物Cyramza（ramucirumab）与酪氨酸激酶抑制剂（TKIs）erlotinib的组合疗法，治疗携带EGFR基因突变的转移性非小细胞肺癌成人患者

短缺药的保供稳价，是一个民生问题，也是一个市场问题，不仅患者关心，药品生产行业同样关注。这次通知为短缺药价格管理立规，关键看点也正是在供需两端都提出了针对性要求。

工程师们正在使制药设施小型化，与已经投入实际运用的连续制造装置相比，这种体积更为小巧，能够装入公文箱的可携行药厂。

最近，百济神州不仅因为它获得了美国制药巨头安进（Amgen）高达27亿美元的战略性合作，还因为它的一款自主研发抗癌新药——泽布替尼（Zanubrutinib）获得了美国食品药品监督管理局（FDA）的上市批准。泽布替尼是中国本土的抗癌新药

近日，国家组织药品集中采购和使用试点全国扩围拟中选结果公布。拟中选结果显示，与扩围地区2018年最低采购价相比，拟中选药品价格平均降幅59%。

“中医药人撸起袖子加油干，一定能把中医药这一祖先留给我们的宝贵财富继承好、发展好、利用好。”中国中医科学院终身研究员、国家最高科学技术奖获得者、诺贝尔生理学或医学奖获得者屠呦呦的声音铿锵有力。60多年来，她从未停止中医药研究实践。

近日，礼来公司（Lilly）在ESMO大会上公布了该公司的RET抑制剂selpercatinib（LOXO-292），在治疗携带RET变异（RETaltered）甲状腺癌患者的临床试验中获得的积极结果。这一结果将支持该公司在年底之前向FDA递交新药申请（NDA）

美国时间2018年11月26日，抗癌药物Vitrakvi（又名Larotrectinib）已经在美国正式上市。Bayer和Loxo Oncology公司联合宣布，FDA已加速批准了其上市的时间。这款药物针对17种肿瘤，有效率可高达75%！这是有史以来第一款TRK抑制药物，第一款与肿瘤类型无关的“广谱”抗癌药